Master of Science in de industriële farmacie
De interuniversitaire opleiding heeft tot doel je te bekwamen in de diverse functies die een industrieapotheker in een farmaceutisch bedrijf op zich kan nemen. Hiertoe behoren o.m. de productie en analyse van geneesmiddelen, de kwaliteitscontrole, de ontwikkeling van galenische vormen, de registratie van geneesmiddelenpreparaten, het klinisch onderzoek ...
| Cursus | Ref | MT1 | Semester | Taal | Lesgever | SP |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
1
|
sem 1
|
nl
|
Yvan Vander Heyden
|
10
|
|
|
|
1
|
sem 1
|
nl
|
Guy Van den Mooter
|
11
|
|
|
|
1
|
sem 1
|
nl
|
Dieter Deforce
|
3
|
|
|
|
1
|
sem 2
|
nl
|
Bart De Spiegeleer
|
7
|
|
|
|
1
|
sem 2
|
nl
|
Ann Van Eeckhaut
|
6
|
|
|
|
1
|
jaar
|
nl
|
Isabelle Huys
|
4
|
|
| Cursus | Ref | MT1 | Semester | Taal | Lesgever | SP |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
1
|
jaar
|
nl
|
Thomas De Beer
|
19
|
|
| Cursus | Ref | MT1 | Semester | Taal | Lesgever | SP |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
1
|
sem 1
|
nl
|
Yvan Vander Heyden
|
10
|
|
|
|
1
|
sem 1
|
nl
|
Guy Van den Mooter
|
10
|
|
|
|
1
|
sem 1
|
nl
|
Dieter Deforce
|
3
|
|
|
|
1
|
sem 2
|
nl
|
Bart De Spiegeleer
|
7
|
|
|
|
1
|
sem 2
|
nl
|
Ann Van Eeckhaut
|
6
|
|
|
|
1
|
jaar
|
nl
|
Isabelle Huys
|
4
|
|
| Cursus | Ref | MT1 | Semester | Taal | Lesgever | SP |
|---|---|---|---|---|---|---|
|
|
1
|
jaar
|
nl
|
Thomas De Beer
|
20
|
|
- De processen van de productie van geneesmiddelen op industriële schaal begrijpen en opvolgen.
- Een geïntegreerde visie hebben op de diverse disciplines die tussenkomen bij de ontwikkeling van een geneesmiddel.
- Een aangepaste toedieningsvorm voor een geneesmiddel ontwikkelen.
- Inzicht hebben in de productie en de toepassing van biotechnologische geneesmiddelen.
- Inzicht hebben in de technieken voor de analyse van geneesmiddelen.
- De processen van kwaliteitscontrole van geneesmiddelen implementeren en superviseren.
- Inzicht hebben in de principes en de praktijk van methodeoptimalisatie, methodevalidatie en de analyse van de met deze methodes gegenereerde data.
- Kwaliteitssystemen (QA, GMP, ISO) beheren.
- Systemen van kwaliteitsbeheersing en kwaliteitszorg begrijpen.
- De wetgeving i.v.m. de farmaceutische industrie kennen.
- Ondersteuning geven bij marketing en sales.
- De principes van bedrijfseconomie toepassen.
- De principes en de praktijk van de registratie van geneesmiddelen beheersen.
- Ondersteuning geven bij klinische studies.
- Participeren in experimenteel klinisch-farmacologisch onderzoek.
- Opvolgen van de evoluties in de farmaceutische vakgebieden via ICT, gedrukte bronnen en nascholing.
- Zelfstandig procedures voor laboratoriumonderzoek uitwerken, optimaliseren en toepassen.
- Zelfstandig fundamenteel en toegepast wetenschappelijk onderzoek verrichten.
- Gevorderde kennis in diverse vakgebieden geïntegreerd en creatief toepassen.
- Analytisch, synthetisch, probleemvoorkomend en probleemoplossend denken.
- Complexe problemen zelfstandig analyseren.
- Onderzoeksgericht denken en handelen.
- Een wetenschappelijke nieuwsgierigheid en een ingesteldheid tot levenslang leren bezitten.
- Zelfstandig en oplossingsgericht reflecteren over het eigen functioneren in een complexe context.
- Eigen onderzoek schriftelijk en mondeling rapporteren.
- Communiceren en samenwerken in een multidisciplinaire professionele omgeving.
- Ethisch en deontologisch handelen bij de uitoefening van het beroep.
Afwijking van de academische kalender voor deze opleiding
Wettelijke beroepsvereisten waaraan het diploma voldoet
Na het behalen van het diploma Master in de industriële farmacie, is voor de uitoefening van het beroep van bevoegde persoon het volgende vereist:
• een praktische ervaring van zes maanden voltijds verworven hebben in één of meer ondernemingen in België of in een andere lidstaat van de E.U. die houder is van een vergunning tot industriële fabricage van geneesmiddelen afgegeven door de bevoegde instantie (KB Art. 84 §3)
• ingeschreven zijn op de lijst van de erkende bevoegde personen, bijgehouden door de Minister (KB Art. 84 §1))
Koninklijk Besluit betreffende geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig gebruik (KB 14
december 2006).